Aandeel Sanofi onderuit na tegenvallende data voor medicijn MS

(ABM FN-Dow Jones) De aandelen van Sanofi gingen maandagochtend onderuit, nadat de Franse farmareus teleurstellende resultaten bekendmaakte van een onderzoek naar een behandeling tegen multiple sclerose. Verder gaf de Amerikaanse FDA aan dat een besluit over een andere variant van het medicijn opnieuw wordt uitgesteld.

Volgens Sanofi heeft zijn kandidaat-geneesmiddel tolebrutinib tegen progressieve primaire MS het primaire einddoel niet gehaald. Als gevolg daarvan zal het bedrijf geen registratie aanvragen bij de toezichthouders.

Volgens Visible Alpha schatten analisten eerder in dat tolebrutinib in deze vorm in 2030 een omzet van meer dan 1 miljard euro zou kunnen genereren.

Sanofi wil tolebrutinib nog wel op de markt brengen als behandeling voor niet-terugkerende secundaire progressieve MS, waarbij patiënten geen terugvallen meer hebben maar hun symptomen zich blijven opstapelen.

Een besluit van de FDA daarover wordt echter opnieuw uitgesteld. De beoordelingsperiode door de Amerikaanse toezichthouder werd in september al met drie maanden verlengd.

Het bedrijf kijkt verder of de resultaten van de studie aanleiding geven om een afschrijving te doen op de activawaarde van tolebrutinib, maar verwacht hiervan geen invloed op de nettowinst. Ook de outlook bleef maandag onveranderd.

Het aandeel Sanofi daalde maandag in Parijs met bijna 3 procent en liep daarmee een deel van de verliezen van eerder op de ochtend in.

ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.